潔凈室（GMP潔凈室）是工程設(shè)計(jì)，制造，完成和操作控制（控制策略）的組合，這些工程需要將“正常”房間轉(zhuǎn)換為“潔凈室”。該潔凈室不生產(chǎn)強(qiáng)效化學(xué)物質(zhì)或活性或有害生物。從藥品的角度來(lái)說(shuō)，潔凈室是指那些符合GMP無(wú)菌規(guī)范中GMP要求規(guī)范的房間，GMP指南以及當(dāng)?shù)匦l(wèi)生要求的其他標(biāo)準(zhǔn)和指南當(dāng)局。很多客戶在設(shè)計(jì)之初對(duì)潔凈室標(biāo)準(zhǔn)，要求，以及怎么做都不太清楚，大灣檢測(cè)在做檢測(cè)服務(wù)的同時(shí)，也做潔凈室檢測(cè)，今天講講怎樣才能保證自己是一個(gè)GMP潔凈室。

保持潔凈室“干凈”的三件事：

1. 潔凈室及其內(nèi)部設(shè)備的內(nèi)表面；
2. 通過(guò)潔凈室的空氣控制和質(zhì)量；
3. 潔凈室的操作方式（即員工人數(shù)）。

上面三個(gè)項(xiàng)目中的每一個(gè)都同樣重要。讓我們更詳細(xì)地看一下它們：

一.內(nèi)表面

為了符合GMP要求并達(dá)到清潔度規(guī)范，潔凈室中的所有表面均應(yīng)“光滑且不可滲透”，并且：

1不會(huì)產(chǎn)生自己的污染，即不要產(chǎn)生灰塵，剝落，剝落，腐蝕或?yàn)槲⑸飻U(kuò)散提供場(chǎng)所

2易于清潔，即所有表面均易于接近，不應(yīng)有任何壁架或凹槽

3堅(jiān)固而堅(jiān)固，不會(huì)輕易起皺，破裂，破碎或凹陷。

有多種合適的材料選擇，包括價(jià)格較高的Dagard鑲板（如下圖所示），推拉門(mén)（不建議如前所述），或者美觀的選擇是玻璃，例如在走廊的盡頭。在選擇中，可以是涂有兩鍋環(huán)氧涂料的石膏板，還有許多其他選擇。

二.潔凈室氣流

潔凈室需要大量空氣，并且通常需要在受控的溫度和濕度下進(jìn)行。這意味著在大多數(shù)設(shè)施中，無(wú)塵室空氣處理單元（AHU）消耗了全部場(chǎng)地電力的60％以上。根據(jù)一般經(jīng)驗(yàn)，潔凈室需要清潔得越干凈，使用的空氣就越多。為了減少修改環(huán)境溫度或濕度的費(fèi)用，AHU或系統(tǒng)設(shè)計(jì)為在房間內(nèi)再循環(huán)（如果產(chǎn)品特性允許）約80％的空氣，清除產(chǎn)生的顆粒污染物，同時(shí)保持溫度和濕度穩(wěn)定。

空氣中的顆粒（污染物）傾向于漂浮。大多數(shù)空氣傳播的粒子將緩慢沉降，沉降速度取決于其尺寸。

設(shè)計(jì)良好的空氣處理系統(tǒng)應(yīng)將“新鮮”和“再循環(huán)”的經(jīng)過(guò)過(guò)濾的清潔空氣以一定的方式和速率輸送到潔凈室中，以便將顆粒物從房間中沖洗掉。根據(jù)操作的性質(zhì)，從房間排出的空氣通常會(huì)通過(guò)空氣處理系統(tǒng)再循環(huán)，在空氣處理系統(tǒng)中，過(guò)濾器會(huì)去除顆粒物。來(lái)自過(guò)程，原材料或產(chǎn)品的高水平濕氣，有毒蒸氣或氣體無(wú)法再循環(huán)回室內(nèi)，因此這些潔凈室中的空氣通常被排放到大氣中，然后將100％的新鮮空氣引入工廠。

在例行操作中，例如在采樣室或藥房中，房間偶爾會(huì)遇到大量的空氣中顆粒物。在這種情況下，需要在兩次操作之間快速清潔房間，以防止交叉污染。

引入潔凈室的空氣量受到嚴(yán)格控制，排出的空氣量也受到嚴(yán)格控制。大多數(shù)潔凈室都是在較高的大氣壓力下運(yùn)行的，這是通過(guò)向潔凈室中分配比從房間中排出的空氣更高的空氣供應(yīng)量來(lái)實(shí)現(xiàn)的。然后，較高的壓力導(dǎo)致空氣從門(mén)下泄漏，或通過(guò)任何潔凈室中不可避免的微小裂縫或縫隙泄漏。

根據(jù)經(jīng)驗(yàn)，在設(shè)施內(nèi)，您需要保持干凈的房間是壓力下運(yùn)行的。

良好的空氣處理系統(tǒng)可確保整個(gè)潔凈室中的空氣保持流通。良好的潔凈室設(shè)計(jì)的關(guān)鍵是進(jìn)氣（供應(yīng)）和排氣（排氣）的適當(dāng)位置。

供氣和排氣（回風(fēng)）

布置潔凈室時(shí)，送風(fēng)和排氣（回風(fēng)）格柵的位置應(yīng)優(yōu)先考慮。供氣（來(lái)自天花板）和回風(fēng)格柵（處于較低高度）應(yīng)位于無(wú)塵室的相對(duì)側(cè)，以利于“塞”流效果。例如，如果需要保護(hù)操作員免受強(qiáng)效產(chǎn)品的侵?jǐn)_，則應(yīng)遠(yuǎn)離操作員。

對(duì)于需要*空氣的無(wú)菌或無(wú)菌過(guò)程，氣流通常模仿從頂部到底部的塞流，并且是單向或“層狀”的。應(yīng)仔細(xì)考慮以確保“空氣”在接觸產(chǎn)品之前從未被污染。

大灣檢測(cè)具備潔凈室檢測(cè)，潔凈室凈度檢測(cè)，換氣量檢測(cè)，差壓檢測(cè)等多個(gè)項(xiàng)目。

三、經(jīng)營(yíng)潔凈室

保持潔凈室空氣質(zhì)量有效方法是正確操作和維護(hù)空氣質(zhì)量。

這涉及：

1大限度地減少制造過(guò)程中可能逸出的污染

2嚴(yán)格控制只有經(jīng)過(guò)培訓(xùn)的人員才能進(jìn)入潔凈室，并限制人數(shù)，因?yàn)榧词故墙?jīng)過(guò)培訓(xùn)的操作員也是潔凈室污染的主要來(lái)源

3定期按照嚴(yán)格的程序清潔設(shè)施

4定期維護(hù)設(shè)施和設(shè)備

5定期監(jiān)測(cè)空氣過(guò)濾器和空氣流量，并經(jīng)常對(duì)潔凈室進(jìn)行重新認(rèn)證。

GMP指南中沒(méi)有關(guān)于在“潔凈室”中生產(chǎn)非無(wú)菌藥品的GMP要求，但是我們確實(shí)在清潔區(qū)域使用經(jīng)過(guò)過(guò)濾的空氣進(jìn)行有效通風(fēng)的區(qū)域或打開(kāi)的干凈容器裸露。另一方面，按照歐盟和PIC / S GMP設(shè)備驗(yàn)證的規(guī)定，對(duì)于無(wú)菌藥物產(chǎn)品的生產(chǎn)，潔凈室是強(qiáng)制性的。除了用于對(duì)潔凈室進(jìn)行分類(lèi)的空氣中顆粒物濃度限值外，本附件還定義了許多其他要求。

 如果您生產(chǎn)非無(wú)菌藥品，則應(yīng)該對(duì)清潔區(qū)域進(jìn)行分類(lèi)或分級(jí)，例如將房間分類(lèi)為“ D級(jí)”時(shí)要格外小心。盡管不是法規(guī)要求，但許多監(jiān)管機(jī)構(gòu)（如澳大利亞TGA）都希望您*遵守附錄1中定義的D級(jí)房的所有要求，即使這不是GMP法規(guī)要求。如果您將房間歸類(lèi)為D級(jí)，您將需要承擔(dān)在操作過(guò)程中保持此潔凈室清潔度所帶來(lái)的后果和成本。

客戶應(yīng)使用國(guó)家和標(biāo)準(zhǔn)定義自己的無(wú)塵室/區(qū)域標(biāo)準(zhǔn)，更多培訓(xùn)資料請(qǐng)咨詢大灣檢測(cè)，免費(fèi)索取。