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潔凈室檢測(cè)氣流測(cè)試用于測(cè)定非單向流潔凈室的送風(fēng)量，或單向流潔凈室的風(fēng)速分布。一般情況下只測(cè)風(fēng)速或只測(cè)風(fēng)量，而且只需要報(bào)告一種結(jié)果：平均風(fēng)速，或平均風(fēng)量，或總風(fēng)量。對(duì)于非單向流設(shè)施，總風(fēng)量可決定換氣次數(shù)。單向流設(shè)施檢測(cè)方法，單向流的風(fēng)速?zèng)Q定單向流潔凈室的性能?？稍诳拷┒诉^濾器表面測(cè)量風(fēng)速，也可在室內(nèi)測(cè)量風(fēng)速。檢測(cè)中，測(cè)量面垂直于送風(fēng)氣流并分成等面積網(wǎng)格。風(fēng)速測(cè)點(diǎn)距過濾器出風(fēng)面約150mm～300mm。測(cè)點(diǎn)數(shù)量應(yīng)足以測(cè)定潔凈室和潔凈區(qū)的送風(fēng)量，測(cè)點(diǎn)數(shù)量取測(cè)量面積10倍的平方根，...

測(cè)定人員的人身凈化進(jìn)入潔凈室進(jìn)行潔凈度級(jí)別測(cè)定的人員不能超過3人,并防止將人身上各部位沾染和附著的灰塵帶入潔凈室,影響測(cè)定的準(zhǔn)確性,測(cè)定人員進(jìn)入潔凈室前必須嚴(yán)格遵守潔凈室的使用規(guī)則,按設(shè)計(jì)要求的人身凈化程序進(jìn)行更衣、換鞋、戴帽等,并經(jīng)過空氣吹淋室吹淋后才能進(jìn)入潔凈室。是人身凈化的關(guān)鍵設(shè)備。它安裝在潔凈室的入口處,是靠經(jīng)過凈化處理的高壓空氣,將尼龍或滌龍的工作服表面上的灰塵微粒吹掉?？諝獯盗苁也捎玫男问?是根據(jù)工作人員多少、服務(wù)對(duì)象和工藝要求而定,一般有兩種類型,一種是小室式(...

空氣潔凈度是指潔凈環(huán)境中空氣含塵（微粒）量多少的程度，含塵濃度高則潔凈度低，含塵濃度低則潔凈度高?？諝鉂崈舳鹊木唧w高低則是用空氣潔凈度級(jí)別來區(qū)分的，而這種級(jí)別又是用操作時(shí)間內(nèi)空氣的計(jì)數(shù)含塵濃度來表示，也就是把從某一個(gè)低的含塵濃度起到不超過另一個(gè)高的含塵濃度止，這一個(gè)含塵濃度范圍為某一個(gè)空氣潔凈度級(jí)別。潔凈室檢測(cè)的測(cè)定可分為空態(tài)、靜態(tài)和動(dòng)態(tài)。空態(tài)是指潔凈室已竣工,空調(diào)系統(tǒng)已處于正常運(yùn)行狀態(tài),試驗(yàn)調(diào)整工作結(jié)束并符合要求,室內(nèi)無生產(chǎn)設(shè)備和工作人員狀態(tài)下進(jìn)行的測(cè)定。靜態(tài)是指空調(diào)系統(tǒng)已...

由于檢測(cè)的儀器，方式，能力限制，目前在潔凈室檢測(cè)中，還沒有一項(xiàng)檢測(cè)潔凈室靜電的項(xiàng)目，只能根據(jù)潔凈室的產(chǎn)生靜電的可能來減少靜電的可能，暫時(shí)無法找到一種如同激光粒子計(jì)數(shù)器一樣的儀器，來檢測(cè)空氣中出現(xiàn)的靜電計(jì)數(shù)器。目前可使用的多為表面電阻測(cè)試儀，如?，擜S982表面電阻測(cè)試儀，或者采用靜電壓差計(jì)，可測(cè)量可見的物體的靜電電位，具體可咨詢大灣在線客服。潔凈室中產(chǎn)生靜電的原因：人穿潔凈工作服、鞋、步行或工作時(shí)，與不同物質(zhì)設(shè)備器材摩擦要產(chǎn)生靜電，人、衣服、鞋都會(huì)帶電?？照{(diào)氣流經(jīng)過初效過濾器...

在樣品取樣或轉(zhuǎn)移的過程中外界的污染會(huì)影響到微生物的生長，讓實(shí)驗(yàn)結(jié)果出現(xiàn)誤差，一種便于無菌轉(zhuǎn)移操作的通過盒（合格箱），也成為一種保護(hù)倉，用于將制藥材料從較低清潔度的區(qū)域轉(zhuǎn)移到更高清潔度的區(qū)域，反之亦然。它在不同清潔度區(qū)域之間起到屏障作用。?現(xiàn)有的培養(yǎng)皿雖質(zhì)量較輕而且攜帶比較方便。但是其仍存在不足之處需要改進(jìn)。例如，現(xiàn)有的培養(yǎng)皿的密封性能不好，這可能會(huì)導(dǎo)致有空氣中的雜菌進(jìn)入培養(yǎng)皿中，對(duì)檢測(cè)的結(jié)果造成影響，從而影響檢測(cè)的準(zhǔn)確度；再者，現(xiàn)有的培養(yǎng)皿放在檢測(cè)臺(tái)上時(shí)可能會(huì)因?yàn)闄z測(cè)人員不小...

醫(yī)藥工業(yè)潔凈室懸浮粒子的測(cè)試方法GB/T16292-2010由中華人民共和國國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局和中國國家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會(huì)在2010年09月發(fā)布，2011年02月01日實(shí)施。本標(biāo)準(zhǔn)參考了ISO14644-1《潔凈間以及相關(guān)環(huán)境控制第1部分:空氣潔凈度級(jí)別》和JGJ71—90《潔凈室施工及驗(yàn)收規(guī)范》而制定。本標(biāo)準(zhǔn)代替GB/T16292—1996《醫(yī)藥工業(yè)潔凈室(區(qū))懸浮粒子的測(cè)試方法》。本標(biāo)準(zhǔn)與GB/T16292—1996的主要區(qū)別為:———調(diào)整標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定范圍,本標(biāo)準(zhǔn)僅規(guī)定測(cè)...