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我們應(yīng)該如何確定激光塵埃粒子計數(shù)器的微粒散射光的強度上限，塵埃粒子計數(shù)器大家可能還不太了解，它其實是一種利用光的散射原理進行塵粒計數(shù)的儀器，且不同型號的塵埃粒子計數(shù)器，在功能方面和操作界面方面會有一些差別，有很多人對于塵埃粒子計數(shù)器的上限不知道怎么確定,本文主要講解此問題。塵埃粒子計數(shù)器塵埃粒子計數(shù)器計數(shù)原理：塵埃粒子計數(shù)器是一種利用光的散射原理進行塵粒計數(shù)的儀器。光散射和微粒大小、光波波長、微粒折射率及微粒對光的吸收特性等因素有關(guān)。但是就散射光強度和微粒大小而言，有一個基本...

標準品可以從試劑公司買，但有的物質(zhì)是沒有標準品的，大家就常說那是對照品，純度都可以達到98%，但是到底對照品和標準品有一個嚴格的界定呢?還有，做內(nèi)標法，說用的是內(nèi)標物，這個內(nèi)標物和對照品和標準品又有什么不同呢?實驗室標準一、內(nèi)標物將一個已知質(zhì)量，樣品中不含有雜質(zhì)的純物質(zhì)，加入至待測樣品溶液中，以此純物質(zhì)的量為標準，對比測定待測組分的含量，該純物質(zhì)稱為內(nèi)標物。二、對照品對照品是指用于鑒別、檢查、含量測定和校正檢定儀器性能的標準物質(zhì)，采用化學(xué)方法來測定，即是一般儀器的都叫做對照品...

制藥工業(yè)塵埃粒子測試遵循以下標準：GB/T16292-2010、ISO14644-1:2015(E)、2010版GMP和GMP指南等等，在潔凈室檢測的實際應(yīng)用中，藥品生產(chǎn)企業(yè)根據(jù)生產(chǎn)的實際情況、潔凈室的用途，結(jié)合相應(yīng)的法律法規(guī)，會選擇或制定適合企業(yè)的塵埃粒子數(shù)標準。如下面的表格所示就是我們常用的一個塵埃粒子數(shù)標準。一、目的：確保使用的壓縮空氣中塵埃粒子量在要求范圍之內(nèi)。二：適用于壓縮空氣塵埃粒子檢測三：負責(zé)人：質(zhì)量部四：內(nèi)容1測試要點對壓縮空氣采樣量的控制，才能計算出塵埃濃度...

哪些設(shè)備需要校準？條例：6.4.6在下列情況下，測量設(shè)備應(yīng)進行校準：——當測量準確度或測量不確定度影響報告結(jié)果的有效性；——為建立報告結(jié)果的計量溯源性，要求對設(shè)備進行校準。注：影響報告結(jié)果有效性的設(shè)備類型可包括：——用于直接測量被測量的設(shè)備，例如使用天平測量質(zhì)量：——用于修正測量值的設(shè)備，例如溫度測量：——用于從多個量計算獲得測量結(jié)果的設(shè)備。解答：對測量產(chǎn)生影響的設(shè)備，需要校準。設(shè)備在使用過程中會出現(xiàn)偏移，因此需要做定期校準，消除影響。如游標卡尺是測量工具，校準的意義就是確定...

德爾格氣流流向檢測管在許多領(lǐng)域都有應(yīng)用。例如采礦或工業(yè)，對微量氣流的檢測非常重要，以快速可靠地估算危險物質(zhì)擴散的可能性。管道系統(tǒng)發(fā)生泄漏，如果是有毒氣體，就會危害生命，可燃氣體泄漏更是有可能會造成爆炸。就算是管道里面的普通氣體泄漏，有時也會造成嚴重經(jīng)濟損失。今天主要講解在潔凈室中的應(yīng)用。潔凈室，為了達到其所要求的潔凈度級別需要三個條件：一是性能良好的高效過濾器，二是足夠的送風(fēng)量，三是合理的氣流流向。氣流是左右潔凈室性能的重要因素，一般潔凈室氣流速度是選0.25~0.5m/s之...

潔凈室的壓差就是潔凈室與周圍空間所必須維持的靜壓差，必要的壓差是控制漏氣方向的手段，是正常工作的基本條件。微電子行業(yè)的潔凈室為了保證潔凈度，不允許低潔凈度的空氣向高潔凈度區(qū)域泄漏。病毒實驗室或傳染病房，不允許室內(nèi)空氣向室外泄漏。為了控制區(qū)域之間的漏氣方向，對于區(qū)域之間的氣壓差有較嚴格的要求。一般要求潔凈室內(nèi)的氣壓高于室外、或要求高級別潔凈室的氣壓高于低級別的潔凈室、或要求室內(nèi)的氣壓低于室外。工業(yè)潔凈室和一般生物潔凈室都是采用維持正壓。對于使用有毒、有害氣體或使用易燃易爆溶劑或...